Projektbeschreibung:
Für viele Menschen mit Typ-1-Diabetes gehört das mehrfache tägliche Fingerstechen zur Blutzuckerkontrolle oft zur Routine. Dieses Projekt untersucht eine neue, nicht-invasive Technologie von Liom Health AG, die mithilfe von Licht und künstlicher Intelligenz den Glukosewert durch die Haut in Echtzeit messen kann, ohne Stechen in den Finger.

Methodik:
In einer Pilotstudie mit 21 Teilnehmenden wurde eine gezielte Abfolge von Blutzuckerschwankungen herbeigeführt, um die Messgenauigkeit des Geräts zu prüfen. Parallel wurden herkömmliche Blutzuckermessungen und kontinuierliche Glukosemesssysteme (CGM) eingesetzt.

Ergebnisse:
Die Gerätewerte zeigten eine gute Übereinstimmung mit etablierten Messmethoden und lagen bei den meisten Messungen innerhalb klinisch akzeptabler Bereiche. Es wurden weder gesundheitliche Beeinträchtigungen noch technische Mängel festgestellt.

Fazit:
Die Studie belegt, dass eine schmerzfreie Blutzuckermessung ohne Fingerstich oder CGM grundsätzlich möglich ist. Für eine Marktreife sind jedoch weitere Studien zur Verbesserung von Genauigkeit und Zuverlässigkeit erforderlich.

Partner:
Liom Health AG (formerly Spiden AG), University Clinic for Diabetology, Endocrinology, Nutritional Medicine & Metabolism (UDEM)
Category: Clinical pilot study
Year: 2023-2024

Innovative Ansätze zur Kombinationstherapie bei Typ-1-Diabetes

Die Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Typ-1-Diabetes (T1D) ist nach wie vor eine Herausforderung. Nur ~32% der Erwachsenen in der Schweiz erreichen einen A1c-Zielwert von <7%. Die dualen Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RAs) und glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid (GIP)/GLP-1RAs haben sich als vielversprechende Therapie bei T1D erwiesen. Retrospektive Studien haben gezeigt, dass sich bei Menschen mit T1D die Blutzuckerkontrolle bei gleichzeitiger Reduzierung der Insulindosis und des Körpergewichts deutlich verbessern lässt, wenn langwirksame GLP-1RAs oder GIP/GLP-1RAs zur Insulintherapie hinzugefügt werden.

In dieser Studie wird die Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Menschen mit T1D unter einer stabilen Dosis eines langwirksamen GIP/GLP-1RA (Tirzepatid) als ergänzende Therapie zur automatischen Insulinabgabe (AID). Wir führen eine prospektive, parallele, offene, randomisierte klinische Studie durch, um die Hypothese zu testen, dass die verfügbaren AID-Systeme in Kombination mit GIP/GLP-1RA während des Bewertungszeitraums zu einer sicheren und wirksameren Blutzuckerkontrolle führen als der Standard of Care (SoC). Das Ergebnis dieser Studie wird einzigartige Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von GIP/GLP1-RA als Zusatztherapie zu AID-Systemen liefern.

Sponsor: Prof. José García-Tirado, PhD – Universität Bern
Studienleiter: PD Dr. med. Thomas Züger, Chefarzt – Kantonsspital Olten
Doktorand: Dr. med. Maria Carolina Fragozo-Ramos
Finanzierung: Interne Mittel