DCB „Patient Leaders“ werden zum „Lived Experience Panel“
Das DCB schätzt die Community der Menschen, die mit Diabetes leben, und ihre Erfahrung im täglichen Umgang mit Diabetes sehr. Da sie viel mehr als nur „Patient:innen“ sind, wurden die „Patient Leaders“ in „Lived Experience Panel“ umbenannt.
(Neu-)Vorstellung des DCB Lived Experience Panels
Bei DCB schätzen wir die Community von Menschen, die mit Diabetes leben, und ihren reichen Erfahrungsschatz, den sie im täglichen Selbst-Management erworben haben. Im Jahr 2021 haben wir das Konzept der „Patient Leaders“ eingeführt, die als globale Vertreter von Menschen mit Diabetes fungieren und das Ziel verfolgen, die Kluft zwischen Forschung, Produktinnovation und den Erfahrungen unserer Community-Mitglieder zu überbrücken.
Im Einklang mit der starken #languagematters-Bewegung, die in den letzten Jahren an Dynamik gewonnen hat, hat sich DCB zum Ziel gesetzt, zur Entstigmatisierung von Diabetes beizutragen und Menschen, die mit Diabetes leben, in ihrer Expertise zu stärken.
In Anerkennung des komplexen und vielschichtigen Wissens innerhalb unserer Community sind wir stolz darauf, bekannt geben zu können, dass unsere „Patient Leaders“ nun als „Lived Experience Panel“ bekannt sein werden. Hinter dieser Änderung steht die Überzeugung, dass Menschen, die mit Diabetes leben, mehr als nur den Begriff „Patient:innen“ verkörpern. Der Begriff „Patient:in“ kann ungewollt eine passive Rolle im Gesundheitswesen suggerieren, während in Wirklichkeit jede:r Einzelne selbst aktiv am eigenen komplexen Diabetesmanagement beteiligt ist.
Das DCB ist erfreut, eine so vielfältige und aufschlussreiche Community von Experten mit Diabetes-Lebenserfahrung zu haben. Mit dieser Änderung der Nomenklatur wollen wir unser Engagement für die Anerkennung der Expertise und der Handlungsfähigkeit von Menschen mit Diabetes unterstreichen. Wir freuen uns auf die vor uns liegende Reise, auf der wir weiterhin gemeinsam daran arbeiten werden, das Leben der Menschen mit Diabetes zu verbessern.
„Der Begriff ‚Patient‘ impliziert, dass die Person ein passiver Empfänger von Pflege ist und nicht ein aktiver Akteur bei der eigenen Selbstpflege. Patienten sind Menschen, und Menschen sind Individuen, mit eigenen Vorlieben, Prioritäten und einem Leben jenseits von Diabetes.
– Positionspapier „Language Matters“, Diabetes Australia
Um mehr über die Mitglieder des DCB Lived Experience Panel zu erfahren, besuche bitte unsere Community-Seite. Wenn du selbst mit Diabetes lebst und daran interessiert bist, Teil des Lived Experience Panel bei DCB zu werden, wende dich bitte mit einer kurzen Vorstellung an community@dcberne.com
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